آمار
| تعداد نشریات | 50 |
| تعداد شمارهها | 2,232 |
| تعداد مقالات | 20,475 |
| تعداد مشاهده مقاله | 25,227,715 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 22,859,524 |
بررسی بیان ژن TruMDR2 جدایههای تریکوفیتون روبروم در پاسخ به تربینافین و نانوتربینافین | ||
| پاتوبیولوژی مقایسه ای | ||
| مقاله 7، دوره 16، شماره1 - شماره پیاپی 64، خرداد 1398، صفحه 2769-2776 اصل مقاله (627.2 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| نازیلا متدین1؛ ساسان رضایی2؛ سیدجمال هاشمی* 3؛ منصور بیات1 | ||
| 1گروه میکروبیولوژی، واحد علوم تحقیقات، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| 2گروه قارچشناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران | ||
| 3گروه قارچشناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| تریکوفیتون روبروم از شایعترین عوامل درماتوفیتوزیس است. افزایش بیان ژن TruMDR2 که کدکننده پمپهای خروج دارو است، منجر به بروز مقاومت در تریکوفیتون روبروم نسبت به داروی تربینافین میشود. ضرورت تحقیق بر روی عوامل ضد قارچی جدید که میتوانند با کاهش بیان این ژن باعث کاهش مقاومت در تریکوفیتون روبروم شوند انکارناپذیر است. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن TruMDR2 در سویههای تریکوفیتون روبروم نسبت به داروی تربینافین و نانوتربینافین بود. در این مطالعه دو جدایه تریکوفیتون روبروم جدا شده از ضایعات اونیکومایکوزیس به روش فنوتایپینگ و ژنوتایپینگ شناسایی شدند و حساست ضد قارچی تربینافین و نانو تربینافین تهیه شده به روش Broth microdilution با توجه به دستورالعمل CLSI انجام شد. سپس تغییرات بیان ژن TruMDR2 در دو جدایه مشخص شده در غلظت sub MIC تربینافین و نانو تربینافین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد در جدایهها در حضور غلظتهای sub MIC تربینافین بیان ژن مورد بررسی222 / 16 و636/ 18 بود در حالیکه بیان ژن درحضور غلظتهای sub MIC نانو تربینافین 913/7 و190/9 بود. با توجه به یافتههای این مطالعه، افزایش بیان ژن TruMDR2 در دوجدایه در غلظت sub MIC تربینافین بیشتر از نانوتربینافین است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| ژن TruMDR2؛ تریکوفیتون روبروم؛ تربینافین؛ نانو تربینافین | ||
| مراجع | ||
|
.............. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 441 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 299 |
||
