اندازه‌گیری پرتوزایی خاک‌های سطحی شرق نیروگاه سوخت فسیلی شازند

علوم و تکنولوژی محیط زیست، دورهبیست و دوم، شماره چهار، تیر  ماه 99

اندازه­گیری پرتوزایی خاک­های سطحی شرق نیروگاه سوخت فسیلی شازند

      رضا پورایمانی^[1]*

r-pourimani@araku.ac.ir

طیبه داود مقامی^[2]

چکیده

زمینه و هدف: انسان ها همواره در معرض پرتوهای یون­ساز قرار دارند. یکی از منابع این پرتوها، تابش­های هسته­ای مربوط به ویژه هسته­های پرتوزای موجود در آب، خاک، سنگ و گیاهان است. عناصر پرتوزا باگسیل تابش­های هسته­ای باعث بروز بیماری­هایی نظیر سرطان و ناهنجاری­های ژنتیکی میگردند. بنابراین مطالعه و بررسی پرتوزایی خاک از اهمیت زیادی برخوردار است.

روش بررسی: در این پژوهش34 نمونه خاک از حد­­فاصل نیروگاه سوخت فسیلی شازند تا شهر اراک مورد مطالعه قرار گرفت. فعالیت ویژه هسته­های پرتوزا  از روش بیناب­نگاری گاما و با استفاده از آشکارساز فوق خالص ژرمانیومی (HPGe) با بازدهی نسبی 30% تعیین گردید.  مقادیر فعالیت ویژه عناصر پرتوزا، فعالیت معادل رادیم و آهنگ دز جذبی در هوا برایکلیه نمونه­ها محاسبه شد.

یافته­ها: مقدار فعالیت ویژه هسته­های پرتوزای ²²⁶Ra  و  ²³²Thو ⁴⁰K و  ¹³⁷Csدرنمونه­های جمع­آوری شده به ترتیب درمحدوده 91/1±92/18تا 69/2±11/43 و 16/2±31/25 تا 65/3±27/54 و 96/9±17/230 تا03/18±25/728 و 49/1> تا 88/0±52/9برحسب بکرل برکیلوگرم تغییر می­کند. مقدار آهنگ دز جذبی در هوا در ارتفاع یک متری و فعالیت معادل رادیوم به ترتیب از 38/1±57/40 تا 07/2±98/76برحسب(nGy/h)  و  از 08/3 ± 14/84 تا  50/4±74/157 بر حسب  Bq/kg محاسبه گردید.

بحث و نتیجه­گیری: میانگین فعالیت معادل رادیوم برای نمونه­های  خاک Bq/kg 38/18± 38/116 محاسبه گردید که در سطح مقدار میانگین جهانی(Bq/kg69/131) است. بیش­ترین مقدار پرتوزایی در فاصله 3 تا 7 کیلومتری نیروگاه مشاهده گردید.  نتایج این تحقیق نشان می­دهد که  پرتوزایی خاک این منطقه خطری برای سلامتی ساکنین ایجاد نمی­کند.

واژه­های کلیدی: پرتوزایی، فعالیت معادل رادیوم،  خاک، نیروگاه برق شازند

Measurement of Radioactivity of Surface Soil in the East

of Shazand Power Plant

Reza Pourimani^[3]

r-pourimani@araku.ac.ir

Tayebeh Davoodmaghami ²

Abstract

Background and Objective: Human beings are always exposed to ionizing radiation. One of the sources of this radiation is the nuclear radiation from terrestrial radioactive nuclide in water, soil, rock and plants. Nuclear radiation emission from radionuclides causes diseases like cancer and genetic abnormalities. Therefore, studies of soil radioactivity are of great importance.

Method:In this research, 34 soil samples were studied between the Shazand Power Plant and Arak city. The specific activities radionuclides were determined using gamma ray spectrometry method, with employing a high purity germanium detector (HPGe) model GCD30195 with 30% relative efficiency.

Finding: The specific activity of ²²⁶Ra, ²³²Th, ⁴⁰K and ¹³⁷Cs in these samples varied from 18.92± 1.91 to 43.11± 2.69, 25.31± 2.16 to 54.27±3.65, 230.17±9.96 to728.25± 18.03 and <1.49 to 9.52±0.88 in Bq/kg respectively.  Absorbed dose rate in air one meter height from ground and radium equivalent were calculated as 4.57± 1.38 to 79.68 ±2.07 in nGy/h and 84.14± 3.08 to 157.74± 4.50. 

Conclusion: The average of radium equivalent for soil samples was calculated as 116.38±18.38 Bq/kg which is the same level of world average (131.69).  Maximum radioactivity observed in 3 to 7 km distance from Power Plant. The results of this study indicate that the radiation of the soil does not pose a threat to the health of the inhabitants.

Keywords:  Radioactivity, Radium Equivalent, Soil, Shazand Power Plant

مقدمه

انسان ها همواره در معرض پرتوهای یون­ساز قرار دارند. یکی از منابع این پرتوها، تابش­های هسته­ای مربوط به ویژه هسته­های پرتوزای موجود در آب، خاک، سنگ و گیاهان است. پرتوهای یون­ساز برای موجودات زنده مضر هستند و باعث بروز بیماری­های مختلف و گاهاً ناهنجاری­های ژنتیکی می­گردند (1). قسمت عمده این پرتوها شامل پرتوهای طبیعی مانند پرتوهای کیهانی وپرتوهای حاصل از واپاشی عناصری موجود در سری­های واپاشان شامل سریهای اورانیم، اکتینیوم و توریم و ویژه هسته های منفرد پرتوزا نظیر پتاسیم  (⁴⁰K) موجود در پوسته زمین می­باشد.  مقدار میانگین فعالیت ویژه  ²³⁸U،²²⁶Ra ،  ²³²Th و   ⁴⁰Kدر خاک و سنگ پوسته زمین به ترتیب برابر ،30،35،35 و 400 برحسب بکرل بر کیلوگرم می­باشد (2). در یکصد سال گذشته به دلیل فعالیت های بشری مانند ایجاد صنایع هسته­ای، کاربرد رادیوایزوتوپ­ها در پزشکی و صنعت،  آزمایشات سلاح­های هسته­ای و سوانح هسته­ای نظیر حادثه چرنوبیل عناصر پرتوزای مصنوعی نظیر ¹³⁷Cs و ⁹⁰Sr نیز در محیط زیست انسان انتشار پیدا کرده اند و باعث بالا رفتن سطح پرتوزایی محیطی  گردیده­اند (3،4)  خاک به عنوان گهواره زندگی بشر، اصلی­ترین جزء سازنده موادساختمانی(آجر،سیمان و بتون و...) و محل تولید محصولات کشاورزی و بستر آب­های سطحی است، بنابراین خاک مهم­ترین بخش محیط زیست و عاملی مؤثر در پرتوگیری انسان بشمار می­آید. در اطراف نیروگاه­ها به دلیل خروج دود ناشی از احتراق سوخت­های فسیلی نظیر مازوت یا زغال­سنگ و نشست ذرات معلق آن برروی خاک­های اطراف احتمال آلودگی زیست محیطی علاوه بر فلزات سنگین به مواد پرتوزا نیز وجود دارد (5). مواد معدنی از جمله سوخت­های فسیلی حاوی مقادیری مواد پرتوزا می­باشند که در موقع سوختن قسمت عمده آن­ها در خاکستر باقی می­ماند و بقیه آن به صورت ذرات معلق به همراه دود وارد محیط زیست می­گردد. شهر اراک یکی از کلان­شهرهای کشور بوده و قسمت عمده باد­های منطقه از سمت غرب به شرق می­باشد و همراه خود آلودگی­ها را  به ناحیه مورد مطالعه منتقل می­نماید.   مطالعه و بررسی مناطق اطراف نیروگاه­­های سوخت فسیلی با توجه به جهت بادهای غالب منطقه، مناطق مسکونی، اراضی کشاورزی و کارگاه­های صنعتی به منظور بررسی تغییرات احتمالی سطح پرتوزایی  و همچنین تخمین پرتوگیری ساکنان این مناطق و در نتیجه بررسی اثرات آن برسلامتی افراد از اهمیت خاصی برخوردار است. قرارگیری در معرض تابش­های یو­ن­ساز باعث ایجاد سرطان و یااختلالات ژنتیکی می­شود.    این تابش­ها مقدار انرژی لازم را برای یونیزه کردن یک اتم پایدار را دارا می­باشند و طی فرایند­های خاصی از جمله رادیولیز مولکول­های آب موجود در سلول­های بدن، تولید رادیکال­های آزاد می­نمایند.  این رادیکال­ها در سلول منجر به تولید آب اکسیژنه و در نتیجه باعث تخریب رشته­های DNA و تغییر سیستم اطلاعاتی سلول می­گردند. این تغییرات ممکن است باعث از بین رفتن سلول و یا تبدیل آن به سلول­های سرطانی شده و یا در سلول­های جنسی باعث بروز اختلالات ژنتیکی در نسل بعدی گردد (6).

روش بررسی

معرفی منطقه تحت بررسی

نیروگاه سوخت فسیلی شازند در غرب اراک درزمینی به مساحت240 هکتار در کیلومتر 15جاده اراک – بروجرد، محور فرعی ازنا و در شرق پالایشگاه امام خمینی (ره) شازند در مجاورت راه آهن سراسری تهران- جنوب واقع گردیده است (7).  این نیروگاه در سال 1378 به بهره برداری رسیده و دارای دو دودکش به ارتفاع 200 متر می­باشد که دود­های حاصل از احتراق را به اتمسسفر وارد میکنند.  این نیروگاه در سالیان متمادی جهت تولید برق از مازوت و ضایعات برج­های تقطیر پالایشگاه امام خمینی جهت تولید حرارت استفاده می­کرده است و در طول

شش سال گذشته به دلایل حاد شدن مسایل زیست محیطی و آلودگی شدید هوای اراک از گاز طبیعی استفاده میکند. 80 درصد بادهای سالیانه  این منطقه دارای جهت غرب به شرق هستند و همراه خود دود­های حاصل از احتراق را به سمت شهر اراک منتقل می­کنند (8).

نمونهبرداریونمونهسازی

دراین پژوهش 34 نمونه خاک از حد فاصل بین نیروگاه شازند تا  شهر اراک جمع آوری شد. نمونه برداری در این پژوهش به صورت تصادفی و تجربی وروش سامان یافته مربعی انجام شد. نمونه ها از عمق 0-5 سانتی­متر از سطح خاک به صورت هفت نقطه در هر مربع برداشت و در ظرف های پلاستیکی به وزن تقریبی یک کیلوگرم مخلوط گردیدند.  در شکل (1) منطقه نمونه برداری همراه با طول و عرض جغرافیایی نقاط نمونه برداری نشان داده شده است. به منظورتهیه  نمونه­های ریزدانه یکنواخت خاک و مشابه نمونه­های استاندارد در آزمایشگاه این نمونه­ها با استفاده از آسیاب گلوله­ای خرد و به ترتیب از مش­های شماره 20  و 50  عبور داده شدند.  به منظور برطرف کردن  رطوبت و جلوگیری از تغییر احتمالی وزن نمونه­ها در طول دوره اندازه گیری  در دمای 120درجه سانتی­گراد به مدت 8 ساعت خشک گردیدند (9).  نمونه ها  در ظروف استوانه­ای به حجم 300 سانتی­متر مکعب  و جرم 255 گرم بسته بندی و به منظورجلوگیری از فرار گاز رادون و برقراری تعادل بین هسته های Ra ²²⁶و ²²²Rn   ظرف­های نمونه بوسیله چسب سیلیکون آب­بندی گردیدند و به مدت حداقل 50 روز در آزمایشگاه نگه­داری شدند [9].

شکل1  - موقعیت جغرافیایی نمونه­هایبرداشته شده از اطراف نیروگاه شازند

Figure 1- Geographical map of sampling location around Shazand Power Plant

بیناب نگاری نمونه­ها و ارایه نتایج

طیف گیری پرتوهای گاما با استفاده از آشکارساز فوق خالص ژرمانیومی(HPGe)هم محوراز نوع P مدل  GCD30195BSI

ساخت شرکت Baltic Scientific Instrument LTD 005- Latvia)  ) با بازدهی نسبی 30 درصد و با استفاده از نرم افزار Lsrmbsi انجام شد. قدرت تفکیک انرژی آشکار ساز 95/1 کیلوالکترون ولت برای گاما مربوط به Co ⁶⁰با انرژی 52/1332 کیلوالکترون ولت است ودر ولتاژکاری 3000 ولت کار می­کند. از هریک ازنمونه­ها به­ مدت 24 ساعت طیف گیری شد. کالیبراسیون انرژی و بازدهی سیستم با استفاده از چشمه­های استاندارد حاوی هسته­های پرتوزا ²⁴¹Am و  ¹⁵²Eu و ¹³⁷Cs صورت گرفت. تجزیه و تحلیل طیف های ثبت شده با استفاده از نرم افزار Maestro II Gamma Vision32 محصول شرکت EG&G Ortec انجام گردید. به منظور کاهش اثرات تابش زمینه، آشکارساز در مرکز یک حفاظ سربی به ضخامت 10 سانتی متر با یک لایه درونی مسی به ضخامت 2 میلی متر قرار داده شد.  پرتوهای نرم کیهانی شامل فوتون های کم انرژی و الکترون­ها به وسیله حفاظ سربی به سطح بسیار پایینی کاهش می یابند (10).  تصحیح تابش زمینه با استفاده از طیف ثبت شده برای ظرف خالی در تحت شرایط یکسان صورت گرفت. بر مبنای طیف های ثبت شده ویژه فعالیت هسته­های ²²⁶Ra، ²³²Th،⁴⁰K و  ¹³⁷Csدر نمونه ها تعیین گردید. بازدهی مطلق آشکارساز با استفاده از رابطه 1 محاسبه گردید (9).

در این رابطه N_I شمارش خالص زیر قله فوتوپیک متناظر با انرژی  E_i ,  Actویژه فعالیت هسته های پرتوزای موجود برحسب Bq  و Pn(E_i)  احتمال انتشار فوتون گاما با انرژِی E_i به ازای هر واپاشی برحسب درصد و t زما ن طیف گیری برحسب ثانیه است.

اندازهگیریویژهفعالیتهسته­هایپرتوزادر نمونه­هایموردمطالعه

برای محاسبه ویژه فعالیت هسته­های پرتوزا از رابطه(2) استفاده گردید.

14Act=Net Areaε×BR(%)×t×m100">                                     (2)

که در این رابطه  Act ویژه فعالیت هسته  پرتوزا درنمونه بر حسب Bq/kg و Net Area، سطح زیر پیک متناظر با انرژی خاص E_i ،εبازدهی آشکارساز در آن انرژی بر حسب درصد و (BR) نسبت انشعابی یا احتمال گسیل اشعه گاما با انرژیE_i  به ازای هر واپاشی   وt زمان طیف گیری از نمونه بر حسب ثانیه و m جرم نمونه برحسب کیلوگرم است (11). برای تعیین ویژه فعالیت  ²²⁶Ra در نمونه ها ازپرتو گاما با انرژیkeV  93/351 متعلق به  ²¹⁴Pb و انرژیkeV 31/609 مربوط به گامای²¹⁴Bi استفاده شده است. فعالیت ویژه Th ²³² با استفاده از خط گاماهای متعلق به ²²⁸Acبا انرژی­های keV 21/911 با نسبت انشعابی 6/26 درصد و انرژیkeV 97/968 با درصد انتشار 4/17 درصد به دست آمده است. برای تعیین فعالیت ویژه⁴⁰K از خط گاما با انرژیkeV 70/1460  و برای تعیین فعالیت ویژه ¹³⁷Cs در نمونه ها از خط گاما با انرژیkeV     66/661 استفاده گردید(9).

فعالیتمعادلرادیوم Ra_eq

5/98درصد اثرات رادیولوژیکی زنجیره اورانیوم مربوط به رادیوم و دختران آن می باشد لذا به منظور بررسی اثرات پرتوزایی طبیعی کلی خاک و سنگ و مقایسه آن با حداکثر مقدار مجاز اعلام شده با لحاظ کردن مقادیر رادیوم، توریوم و پتاسیم از کمیتی به نام فعالیت معادل رادیوم استفاده می گردد این کمیت طبق رابطه (3) محاسبه می شود(12).

که در آن  A_Raو A_Th و A_K  به ترتیب ویژه فعالیت رادیم و توریوم و پتاسیم بر حسب بکرل بر کیلوگرم است. ضرایب مورد استفاده در رابطه (3) بر مبنای تحقیقات جامع و گسترده کمیته علمی حفاظت در برابر اشعه وابسته به سازمان ملل متحد تعیین شده است حداکثر مقدار مجاز فعالیت معادل رادیوم برای خاک و سنگ با کاربری مصالح ساختمانی برابر 370 و میانگین جهانی آن 69/131بکرل بر کیلوگرم  میباشد(13، 2).  

آهنگ دز جذبی در ارتفاع یک متری سطح زمین (D )

آهنگ دز جذبی در هوا ناشی از پرتوهای گامای گسیل شده از ویژه هسته­های پرتوزای موجود در خاک و سنگ در ارتفاع یک متری بالاتر از سطح زمین با استفاده از رابطه (4) محاسبه می گردد(12).

D(nGy/h) =0.427A_Ra +0.662A_Th +0.432A_K (4)      

که در آن A_Ra ،  A_Thو A_K   بترتیب ویژه فعالیت رادیم و توریوم و پتاسیم بر حسب بکرل بر کیلوگرم است. مقدار  میانگین جهانی آهنگ دز جذبی ناشی از مواد زمینی  nGy/h55 می باشد(2).

یافتهها

با استفاده از طیف­های ثبت شده مقادیر فعالیت ویژه ­هسته­های پرتوزای²²⁶Ra  ،  ²³²Th، ⁴⁰K ،  ¹³⁷Csو فعالیت معادل رادیوم برای کلیه نمونه ها محاسبه گردید که این مقادیر برحسب  Bq/kg در جدول(1) درج گردیده است. آهنگ دز جذبی در ارتفاع یک متری هوا  برای نمونه­های مورد مطالعه برحسب nGy/h در اخرین ستون سمت راست جدول (1) مشاهده می­گردد.  در مواردی­که مقدار فعالیت ویژه هسته پرتوزا در نمونه مورد نظرکم­تر از حداقل قابلیت تشخیص دستگاه بوده، در آن­صورت از علامت > استفاده گردیده و مقدار حداقل قابلیت تشخیص دستگاه نیز ذکر شده است.

جدول 1 - ویژه فعالیت هسته­های پرتوزا، فعالیت معادل رادیوم در نمونه­های خاک و آهنگ دز جذبی در هوا

Table 1 - specific activities of radionuclides and radium equivalent in soil samples and absorbed dose rate in air

بحث و نتیجه گیری

در این پژوهش خاک منطقه بین اراک و نیروگاه شازند مورد بررسی قرار گرفت. پرتوزایی این خاک­ها با استفاده روش بیناب نگاری گاما که یکی از روش­های آنالیز با دقت بالا می باشد تعیین گردید. مقدار فعالیت ویژه هسته­های پرتوزای ²²⁶Ra  و  ²³²Thو ⁴⁰K و  ¹³⁷Csدرنمونه های جمع آوری شده به ترتیب درمحدوده91/1±92/18تا69/2±11/43 و 11/2±31/25 تا 65/3±27/54و96/9±17/230 تا03/18±25/728 و 49/1>تا 88/0±52/9برحسب بکرل برکیلوگرم تغییر می­کند. نمودار تغییرات فعالیت عناصر پرتوزای طبیعی بر حسب فاصله از دودکش­های نیروگاه در شکل­های (2) و (3) رسم شده است. این نمودار ها نشان می­دهند که بیش­ترین مقدار پرتوزایی در فاصله 3 تا 7 کیلومتری وجود دارد. در 32 عدد از نمونه­ها، عنصر پرتوزای مصنوعی ¹³⁷Cs  وجود دارد که نشان­دهنده  آلودگی خاک این مناطق به مواد پرتوزای مصنوعی با منشاء خارجی می­باشد. مقدار آلودگی آن با نتایج اندازه گیری در بعضی از نقاط دیگر استان مرکزی در یک سطح می­باشد (15،14).  مقدار دز جذبی در هوا در ارتفاع یک متری از38/1±57/40 تا 07/2±98/76 با میانگین 54/56 برحسب  nGy/hمحاسبه گردیدکه درسطح مقدار میانگین جهانی است( nGy/h 55). فعالیت معادل رادیوم از 08/3±14/84تا 5/4±74/157 محاسبه گردید که در سطح میانگین جهانی بوده و در همه نمونه ها کم­تر از حداکثر مقدار مجاز می­باشد. بنابراین استفاده از این خاک­ها به عنوان مصالح ساختمانی مجاز می­باشد و خطری ساکنان این منطقه را تهدید نمی­کند. در جدول(2) نتایج این تحقیق با مقادیر گزارش شده تعدادی از کشور ها مقایسه گردیده است. همانطوریکه این جدول نشان می­دهد پرتوزایی خاک­های اطراف نیروگاه شازند درسطح خاک­های اطراف نیروگاه­های کشور بنگلادش و هندوستان است (16،17). در مقایسه با نیروگاه­های زغال­سنگی کشور­های  مالزی، یونان، ویتنام، برزیل، چین و مجارستان نتایج این پژوهش نشان می­دهد که خاک­های این منطقه دارای فعالیت پرتوزایی کم­تری می باشند(18،21). نتایج این پژوهش نشان می­دهد مازوت در مقایسه با زغال­سنگ اثرات زیان­بار زیست محیطی کم­تری دارد.

شکل 2 - نمودارآهنگ دز جذبی در ارتفاع 1متری در هوا برحسب فاصله از نیروگاه

Figure 2 -Graphic ofabsorbed dose rate in air

ا

شکل3 - نمودار فعایت معادل رادیوم در نمونه های خاک بر حسب فاصله از نیروگاه

Figure 3-Graphic ofRadium equivalent activity of soil samples versus distance from Power Plant

جدول 2- مقایسه میانگین نتایج این اندازه­گیری با نتایج گزارش شده  از خاک­های اطراف نیروگاه­های زغال­سنگی

 تعدادی از کشورها

Table 2- Comparison results of this research with reported results of soil around of coal fired Power Plant of some countries

تشکروقدردانی

این تحقیق توسط معاونت پژوهشی دانشگاه اراک تأمین مالی گردیده است بنابر این نویسندگان برخود لازم می­دانند از معاونت مذکور کمال سپاس­گزاری را داشته باشند.

منابع

1. Jaworowski Z., 1997. "Beneficial effects of radiation and regulatory policy",  

Australas Phys. Eng. Sci. Med.,20(3):125-38.

1. UNSCEAR, United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. Sources, effects and risks of ionizing radiation. New York: United Nations; 2000
2. Beretaka J., Mathew P.J., 1985. "Natural Radioactivity of Australian Building Materials, Industrial Wastes and By- Products", Health Physics 48(1): 87- 95.
3. El-Taher A., Uosif M.A., Orabi A.A., 2007. "Natural radioactivity levels and radiation hazard indices in granite from Aswan to Wadi El-Allaqi southeastern desert", Egyptian Radiation Protection Dosimetry, 124(2):148-154.
4. Al-Saleh F.S., Al-Harshan G.A., 2008.  "Measurements of radiation level in petroleum products and wastes in Riyadh City Refinery", Journal of Environmental Radioactivity 99(7):1026-31. DOI10.1016/j.jenvrad.2007.12.002
5. Wrenn M.E., Durbin P.W., Howard B., Lipsztein J., Rundo J., Still E.T., Willis D.I.,1985, "Metabolism of ingested U and Ra", Health Phys., 48: 601-633.
6. http://shazandtpp.ir/
7. Shah Mansouri S. Combustion management at Shazand Arak thermal power plant - - Second Iranian combustion conference (in Persian)
8. International Atomic Energy Agency.  Collection and      Preparation of bottom sediment sample for analysis of radionuclides an trace element. IAEA- TECDOC-1360, IAEA; VIENNA; 2003.
9. Aziz A., 1981. International Atomic Energy Agency, Vienna, "Methods of Low-Level Counting and Spectrometry", Symposium Berlin. Vol. 221.
10. Gilmore GR, Practical Gamma-ray Spectrometry, 2nd Edition, Nuclear Training Services Ltd Warrington, UK, 2008; ISBN: 978-0-470-86196-7
11. UNSCEAR, 2008. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. Exposure from natural sources of radiation, United Nations publication sales No. 10.IX.3.
12. ECR112, 1999. "European commission report on radiological protection principles concerning the natural radioactivity of building materials",  Radiat. Prot. 112.
13. Pourimani R., Asadpour F., 2016. "Determination of Specific Activities of Radionuclides in Soil and Their Transfer Factor from Soil to Bean and Calculation of Cancer Risk for Bean Consumption in Iran",  Arak Medical University Journal (AMUJ), 19(107): 9-18.
14. Pourimani  R., Mazloom Shahraki M., 2013."Influence of different soil's parameters on the penetration of ¹³⁷Cs. Iranian Journal of Physics Research,13(3):213-218.
15. Hasan M. M., Ali I., Paul D., Haydar M.A., Islam S.M.A., 2014. "Natural Radioactivity and Assessment of Associated Radiation Hazards in Soil and Water Samples Collected from in and around of the Barapukuria 2× 125 MW Coal Fired Thermal Power Plant, Dinajpur, Bangladesh",   Journal of Nuclear and Particle Physics,4(1): 17-24. doi:10.5923/j.jnpp.20140401.03
16. Mishra, U.C.,2004. "Environmental impact of coal industry and thermal power plant in india", J.Environ.Radioact.72:35-40.
17. Amin Y. M., Khandaker M.U., Shyen A.K.S.,  Mahat R.H.,  Nor R.M., Bradley D.A., 2013. "Radionuclide emissions from a coal-fired power plant", Applied Radiation and Isotopes 80:109–116.
    1. Papastefanou C., 2010. "Escaping radioactivity from coal-fired power plants (CPPs) due to coal burning and the associated hazards: a review", Journal of Environmental Radioactivity,  101(3): 191-200. doi:10.1016/j.jenvrad.2009.11.006
    2. Duong,P.V.,Thanh, V.T., Dien P.Q., Binh N.T.,1995."Application of nuclear activation analysis(NAA) and low –level gamma counting to determine the radionuclide and trace element-pollutant releases from coal-fired power plant in Vietnam", Sci. Total Environ.173-174:339-334. Doi: 10.1016/0048-9697(95)04757-3
       Flues,M., Moraes, V., Mazzilli, B. P., 2002. "The  influence of a coal-fired power plant operation on radionuclide concentrations in soil" Journal of Environmental Radioactivity, 63:285–294.
    3. Liu G., Luo Q., Ding M., Feng J., 2015. "Natural radionuclides in soil near a coal-fired power plant in the high background radiation area, South China", Environmental Monitoring and Assessment,187(6):356. Doi: 10.1007/s10661-015-4501-y.
    4. Papp Z., Deso Z., DaroczyS., 2002."Significant radioactive contamination of soil around a coal fired thermal power plant", J.Environ.Radioact.59:191–205. Doi:10.1016/S0265-931X(01)00071-6