تعداد نشریات | 50 |
تعداد شمارهها | 2,079 |
تعداد مقالات | 19,525 |
تعداد مشاهده مقاله | 22,880,913 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 21,118,457 |
مطالعه اثرات ضد دردی عصاره دارچین (Cinnamomum) در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی | ||
پاتوبیولوژی مقایسه ای | ||
دوره 19، شماره 3 - شماره پیاپی 77، آذر 1401، صفحه 3893-3900 اصل مقاله (829.46 K) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30495/jcp.2022.21595 | ||
نویسندگان | ||
المیرا اژدری1؛ شاهین حسن پور2؛ بیتا وزیر2 | ||
1دانش آموخته دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
2بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
چکیده | ||
باتوجه اثرات سومند دارچین در کنترل درد و فقدان مطالعه در خصوص مکانیسمهای اثرات ضد دردی آن، هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی عصاره دارچین در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در آزمایش 1، حیوانات تزریق صفاقی سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (5 میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. پس از تعیین دوز موثر آزمایشات 2-5 انجام شد. در آزمایش 2، حیوانات تزریق سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (2 میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + عصاره هیدروالکلی دارچین را دریافت کردند. آزمایشات 3 الی 5 مشابه آزمایش 2 بود که سایمیتیدین (5/12 میلی گرم بر کیلوگرم)، 6-هیدروکسی دوپامین (100 میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (4 میلی گرم بر کیلوگرم) به جای نالوکسان تزریق شدند. موشها بر روی دستگاه صفحه داغ قرار گرفته و میزان تحمل درد در ابتدا، 30، 45 و 60 دقیقه پس از تزریق سنجیده و با میزان تحمل پایه مقایسه شد. باتوجه به نتایج، مورفین بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. عصاره دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم) بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تزریق توام سیپروهپتادین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تجویز توام سایمیتیدین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد. تجویز توام 6-هیدروکسی دوپامین به همراه عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. نتایج نشان دهنده این بود که عصاره دارچین دارای فعالیت ضد دردی است و این اثرات از طریق مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک و سروتونینارژیک انجام میشود. | ||
کلیدواژهها | ||
دارچین؛ ضددرد؛ موش کوچک آزمایشگاهی | ||
مراجع | ||
1.Almeida R, Navarro D, Barbosa-Filho J. Plants with central analgesic activity. Phytomedicine. 2001;8(4):310-22. 2. Cazacu I, Mogosan C, Loghin F. Safety issues of current analgesics: an update. Clujul Medical. 2015;88(2):128. 3. Varrassi G, Hanna M, Macheras G, Montero A, Montes Perez A, Meissner W, et al. Multimodal analgesia in moderate-to-severe pain: a role for a new fixed combination of dexketoprofen and tramadol. Current medical research and opinion. 2017;33(6):1165-73. 4. Kumar M, Shete A, Akbar A review on analgesic: from natural sources. Int J Pharm Biol Arch. 2010;1:95-100. 5. Momeni K, Janati A, Imani A, Khodayari-Zarnaq R. Barriers to the development of medical tourism in East Azerbaijan province, Iran: A qualitative study. Tourism Management. 2018;69:307-16. 6. Mollazadeh H, Hosseinzadeh H. Cinnamon effects on metabolic syndrome: a review based on its mechanisms. Iranian journal of basic medical sciences. 2016;19(12):1258. 7. Rao PV, Gan SH. Cinnamon: a multifaceted medicinal plant. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2014;2014. 8. Jaafarpour M, Hatefi M, Najafi F, Khajavikhan J, Khani A. The effect of cinnamon on menstrual bleeding and systemic symptoms with primary dysmenorrhea. Iranian Red Crescent Medical Journal. 2015; 4(17):1-7. 9. Izadpanah E, Nikandam F, Moloudi MR, Hassanzadeh K. Evaluation of the analgesic effect of hydroalcoholic extract of Cinnamomum in rats. Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences. 2016;21(4):41-8. 10. Farzin D, Kalantari P, Zaer H. Effects of harmane, norharman and harmine on the hot–plate and formalin-induced nociceptions in mice. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2012;22(87):87-95. 11. Fallahzadeh A, Mohammadi S. Assessment of the antinociceptive and antiinflammatory effects of hydroalcoholic extract of inula heleniumd. c in adult male rat. 2016. 12. Hassanpour S, Rezaei H, Razavi SM. Anti-nociceptive and antioxidant activity of betaine on formalin-and writhing tests induced pain in mice. Behavioural brain research. 2020;390:112699. 13. Guven M, Gölge UH, Aslan E, Sehitoglu MH, Aras AB, Akman T, et al. The effect of aloe vera on ischemia—Reperfusion injury of sciatic nerve in rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016;79:201-7. 14. Fallahzadeh A, Mohammadi S. An investigation of the antinociceptive and anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract of Inula helenium on male rats.Journal of Babol University of Medical Sciences. 2016;18(12):57-63. 15. Liao B-C, Hsieh C-W, Liu Y-C, Tzeng T-T, Sun Y-W, Wung B-S. Cinnamaldehyde inhibits the tumor necrosis factor-α-induced expression of cell adhesion molecules in endothelial cells by suppressing NF-κB activation: Effects upon IκB and Nrf2. Toxicology and applied pharmacology. 2008;229(2):161-71. 16. Cho JS, Kim TH, Lim J-M, Song J-H. Effects of eugenol on Na+ currents in rat dorsal root ganglion neurons. Brain research. 2008;1243:53-62. 17. Müller M, Pape H-C, Speckmann E-J, Gorji A. Effect of eugenol on spreading depression and epileptiform discharges in rat neocortical and hippocampal tissues. Neuroscience. 2006;140(2):743-51. 18. Guénette SA, Ross A, Marier J-F, Beaudry F, Vachon P. Pharmacokinetics of eugenol and its effects on thermal hypersensitivity in rats. European journal of pharmacology. .2007; 562(1-2):60-67. 19. Anbar M, Gratt BM. Role of nitric oxide in the physiopathology of pain. Journal of pain and symptom management. 1997;14(4):225-54. 20. Lee HJ, Hyun E-A, Yoon WJ, Kim BH, Rhee MH, Kang HK, et al. In vitro anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Cinnamomum camphora extracts. Journal of ethnopharmacology. 2006;103(2):208-16.
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 12 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 12 |